Des de la seva introducció, Telpotripeptide ha rebut importants aprovacions d'aplicacions clíniques a diversos països. El maig de 2022, la Food and Drug Administration (FDA) dels EUA el va aprovar per primera vegada per millorar el control glucèmic en pacients adults amb diabetis tipus 2.

Posteriorment, el novembre de 2023, la FDA el va aprovar encara més per al tractament d'adults amb sobrepès o obesos.

Seguint el lideratge internacional, l'Administració Nacional de Productes Mèdics del meu país va aprovar Telpotripeptide per a la seva comercialització a la Xina el maig de 2024 per a la gestió de la glucèmia en pacients adults amb diabetis tipus 2.

Només dos mesos després, el juliol de 2024, el fàrmac va rebre més aprovació per millorar-la gestió del pes a llarg termini en adults obesos o pacients amb sobrepès amb almenys una comorbiditat relacionada amb el pes-. El 2 de gener de 2025, Telpotripeptide (Mofonda®) es va llançar oficialment a la Xina.